بحثت دراسة علمية في كلية الصيدلة، “تأثيرات التعدد الجيني لناقل ABCB1 على فعالية علاج البريدنيزولون لدى مرضى متلازمة التناذر الكلوي العراقيين”، للطالبة روان آزاد محمد رسول.
هدفت الدراسة إلى تقييم أثر التعدد الجيني على استجابة الأطفال العراقيين للعلاج خاصة في الحالات التي تظهر مقاومة دوائية للعقاقير الستيرويدية.
الدراسة تطرقت الى وجود ارتباط إحصائي واضح بين أنماط جينية معينة ومستوى الاستجابة للعلاج باستخدام تقنيات متقدمة في تحليل الحمض النووي
بينت الدراسة أن الأطفال الذين يحملون تغيرات وراثية محددة كانوا أكثر استجابة للعلاج، بينما ارتبطت تغيرات وراثية أخرى بزيادة ملحوظة في مقاومة الدواء، مما يفسر التباين في فعالية العلاج بين المرضى.
وأوصت الدراسة بإدراج الفحوصات الجينية ضمن الخطط العلاجية المستقبلية بهدف التنبؤ المبكر بفعالية العلاج وتحديد الجرعات الأنسب لكل حالة بناءً على بنيتها الوراثية، مما يسهم في تقليل الآثار الجانبية وتحقيق نتائج سريرية أكثر دقة.
